(资料图片)

多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是最具侵袭性、生长最快的肿瘤类型之一，也是最常见的脑部癌症，中位总生存期约为 15 个月。尽管最近在治疗方式方面取得了进展，但 GBM 在很大程度上仍然无法治愈。

“考虑到胶质母细胞瘤的不良预后，改善这些患者的预后代表了一个关键的、未满足的临床需求。虽然基于免疫的疗法在更有效地治疗某些肿瘤类型(包括黑色素瘤和肺癌)方面有所加强，但这一承诺尚未扩展到VHIO 临床前和转化研究项目的联合主任、本研究的通讯作者 Joan Seoane 与罗氏苏黎世创新中心 (RICZ)、罗氏制药的 Pablo Umaña 说：研究和早期开发 (pRED)，瑞士。

近年来，癌症免疫治疗中的双特异性抗体在临床前和临床研究中获得了发展势头，其中一些抗体随后被批准用于治疗包括急性淋巴细胞白血病在内的不同恶性肿瘤。这些药物在对抗包括实体瘤在内的其他形式的癌症方面尚未显示出功效。开发 T 细胞双特异性抗体的主要挑战是缺乏可以专门靶向肿瘤细胞同时不伤害健康细胞的肿瘤特异性抗原。在 GBM 的情况下，固有的低水平 CD8 T 细胞浸润代表了一个额外的阻碍因素。

目前这项研究的结果现已发表在Molecular Cancer Therapeutics上，最终可以克服这两个主要障碍，从而将基于免疫的疗法的潜力扩展到这一患者群体。

EGFR 变异 III 作为免疫治疗的靶点

表皮生长因子受体变体 III (EGFRvIII) 的肿瘤特异性表达是最常见的EGFR突变，发生在高达 25-30% 的高级别胶质瘤，尤其是 GBM 中，代表了一种仅在肿瘤细胞中表达的新抗原，可以打开开发靶向 EGFRvIII 的 T 细胞双特异性抗体的新途径。